电镀医疗器械加工是否需要办理什么证件，并且办理流程是什么？ 作者：admin | 发布时间：2022-03-10 答：二三类医疗器械生产根据我市编办2014年发布的《深圳市商事主体行政审批事项权责清单》的规定属于后置审批项目，主管单位是市场监管局食药监管部门。 上一篇：已吊销的有限公司，如何进行法定代表人的身份证变更？吊销公司能办不能办哪些变更？ 下一篇：投资类公司设立需要哪些审批？有哪些要求？
