电镀医疗器械加工是否需要办理什么证件，并且办理流程是什么？ 作者：admin | 发布时间：2024-09-04 答：二三类医疗器械生产根据我市委编办2014年发布的《深圳市商事主体行政审批事项权责清单》的规定属于后置审批项目，主管单位是市场监管局食药监管部门。 上一篇：《中华人民共和国公司法》规定有限公司的股东人数是多少？ 下一篇：为什么要修订《食品生产许可审查通则（2022版）》？
